請按照《關于實施特殊用途化妝品行政許可延續(xù)承諾制審批有關事宜的公告》(2019年 第45號)規(guī)定執(zhí)行：“本公告自2019年6月30日起實施,。此前已提出批件延續(xù)申請,，由于存在補正資料等情形尚未受理的，申請人應當于2019年9月1日前,，按照本公告要求重新提交批件延續(xù)申請;此前已受理但尚未開展技術審評的批件延續(xù)申請,，申請人可選擇繼續(xù)按照原有程序和要求完成審評審批，..

根據(jù)相關要求,，進口化妝品首次申報時應提供產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件,。因此，證明文件應當明確該產(chǎn)品已在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))銷售,。..

備案核查結果：30日內(nèi)一次性補充提交相關資料,。1、產(chǎn)品名稱中“含羞草”為化妝品禁用植物組分,，與配方中“細花含羞草(MIMOSA TENUIFLORA)樹皮提取物”不相符,，請修改產(chǎn)品名稱。2,、未提供注冊商標的相關證明材料,。..

提交化妝品行政許可事項申請時將產(chǎn)品技術要求同批件一并提交，在行政許可事項完成后只獲得新批件而未領取產(chǎn)品技術要求的,，企業(yè)可向受理中心提出補發(fā),，提出補發(fā)需提交以下資料：1、補發(fā)說明函,，函中應寫明補發(fā)原因,，確因技術要求已與批準文件同時提交造成，注明相應產(chǎn)品名稱,、受理號或批準文號,、聯(lián)系人及聯(lián)系電話。說明函加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章(進口產(chǎn)品加蓋在華責任單位公章),。2,、并附相應批件的復印件。..

我國2007年版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中將具有育發(fā),、染發(fā)、燙發(fā),、脫毛,、美乳,、健美、除臭,、祛斑及防曬作用的9類化妝品稱為特殊用途化妝品,。..

申報單位(所在國為A)委托實際生產(chǎn)企業(yè)(所在國為B)生產(chǎn)某產(chǎn)品,，而產(chǎn)品在A國和B國均不進行上市銷售?，F(xiàn)申請人稱僅能提供C國出具的生產(chǎn)和銷售證明文件。..

答：寡肽-1和人寡肽1(表皮生長因子，EGF)非同一種物質,。寡肽-1為甘氨酸,、組氨酸和賴氨酸等3種氨基酸組成的合成肽。而人寡肽-1又名表皮生長因子(Epidermal Growth Factor, EGF),，是由53個氨基酸組成的 “53肽”,，分子量為6200道爾頓單位。..

答：根據(jù)國家標準《消費品使用說明 化妝品通用標簽》(GB5296.3-2008),，化妝品銷售包裝的可視面上應真實地標注化妝品全部成分的名稱,。
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答：進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區(qū)別：..

答：境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要,，可以變更境內(nèi)責任人及其授權產(chǎn)品范圍,。變更境內(nèi)責任人的，新的境內(nèi)責任人應當按要求進行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊;僅變更授權產(chǎn)品范圍的,，境內(nèi)責任人應當通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權書,。..