中國化妝品生產(chǎn)及銷售大國,,每年出口銷往各國的化妝品數(shù)量占比很大,,中國化妝品出口歐盟各國辦理認證項目是各大化妝品公司要重點關注的問題。歐盟國家針對化妝品的重要法規(guī)及要求介紹如下:
化妝品分類:
1.清潔類化妝品:洗面奶、卸妝水(乳),、清潔霜(蜜),、面膜,、花露水,、痱子粉、爽身粉,、浴液,、洗發(fā)液、洗發(fā)膏,、剃須膏,、洗甲液、唇部卸妝液等,。
2.護理類化妝品:護膚膏霜,、乳液、化妝水,、護發(fā)素,、發(fā)乳、發(fā)油/發(fā)蠟,、焗油膏,、護甲水(霜)、指甲硬化劑,、潤唇膏等,。
3.美容/修飾類化妝品:粉餅、胭脂,、眼影,、眼線筆(液)、眉筆,、香水,、古龍水、定型摩絲/ 發(fā)膠,、染發(fā)劑,、燙發(fā)劑、睫毛液(膏),、生發(fā)劑,、脫毛劑、指甲油,、唇膏,、唇彩、唇線筆等,。
歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/20092
歐洲的化妝品受法規(guī)(EC)No 1223/2009的管制,,從2013年7月11日開始,歐洲市場中銷售的化妝品必須符合新頒布的歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/20092 的要求,,其中部分要求將xian于上述日期開始執(zhí)行
2009年12月22日歐盟正式公布了關于化妝品的新法規(guī)EC No.1223/2009,, 新法規(guī)于2013年7月11日在27個歐盟成員國(以及挪威、冰島和列支敦士登)中作為國家法律正式實施,。此項法規(guī)將取代舊的化妝品指令76/768/EEC及相應修訂文件,。從2013年7月11日開始,歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)市場中銷售的化妝品必須符合新頒布的歐盟化妝品法規(guī)的要求,,其中,,該法規(guī)第15條(1)和(2)條款中關于致癌、致畸和致突變(Carcinogenic, Mutagenic or Toxic for Reproduction, 簡稱CMR)禁令已于2010年9月1日正式開始執(zhí)行,,第16條(3)條款關于納米材料的通告已于2013年1月11日正式開始執(zhí)行,。
新法規(guī)EC No.1223/2009由10章40個條款以及10個附錄組成。正文各章節(jié),、條款涉及的主要內(nèi)容包括責任人和經(jīng)銷商的義務責任,、安令評估的要求、產(chǎn)品信息文件的要求,、產(chǎn)品通報的基本要求,、禁限用物質(zhì)的要求、CMR物質(zhì)的要求;納米材料的要求等,。附錄的主要內(nèi)容包括化妝品安全性報告,、禁限用物質(zhì)表、允許使用的著色劑表,、允許使用的防腐劑表,、允許使用的防曬劑表等。
化妝品CPNP,化妝品MSDS
良好生產(chǎn)規(guī)范(Good Manufacturing Practices GMP)
新法規(guī)要求化妝品生產(chǎn)應符合良好生產(chǎn)規(guī)范,。2011年4月21日,,歐盟官方公報上發(fā)布公告,
ISO 22716:2007化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范正式成為歐盟化妝品法規(guī)EC NO.1223/2009的GMP協(xié)調(diào)標準,。ISO 22716 是國際標準化組織于2007年11月制定發(fā)布的針對化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標準,,該標準是專門為化妝品產(chǎn)品制造企業(yè)的生產(chǎn),、管控、儲存,、出貨等管理提供良好生產(chǎn)規(guī)范的指南,。雖然符合ISO 22716并非強制性,但統(tǒng)一標準為企業(yè)提供了Z簡便的選擇,,良好生產(chǎn)規(guī)范符合統(tǒng)一標準ISO 22716也即符合此新法規(guī)GMP的要求,,目前已有部分歐盟成員國將其轉(zhuǎn)換為國家標準。
化妝品常規(guī)檢測項目
1.微生物相關測試
2.菌落總數(shù),、霉菌和酵母菌總數(shù),、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌,、銅綠假單胞菌等
3.微生物限度測試,、微生物滅殺效果測定,微生物污染鑒定,、微生物存活試驗,、微生物通透性測試等
4.重金屬污染測試 鉛、砷,、汞,、總鉻等
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