眼線筆FDA認(rèn)證辦理的要求有哪些,？在美國(guó),，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管,。CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo),。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑,，但FDA不批準(zhǔn)化妝品,?；瘖y品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的,。美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)*重要的法規(guī)是FD&C Act和FPLA,。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。

　檢測(cè)報(bào)告樣本

　化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證

　　FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如藥物,，生物制劑和醫(yī)療器械)的不同,。根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),，顏料添加劑除外,。但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)法行動(dòng),。
 

　一般來說,，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,，條件是：

　　1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的,，

　　2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)

　　3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。
 

　化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可

　　根據(jù)法律規(guī)定,，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。

　　但是,，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),。化妝品制造商,，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。
 

　化妝品FDA注冊(cè)的好處

　　獲取化妝品成分重要信息,。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù),。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商,。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,，F(xiàn)DA將無法通知你,。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,，就會(huì)提醒廠家注意,。這樣,，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn),。 幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商,。零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫(kù),。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,，F(xiàn)DA會(huì)通知你,。
 

　化妝品FDA注冊(cè)流程：

　　1.客戶提供產(chǎn)品資料;

　　2.我司業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;

　　3.我司業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;

　　4.客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料;

　　5.我司中美合作共同完成注冊(cè);

　　6.完成注冊(cè),。

標(biāo)簽：眼線筆檢測(cè)   FDA認(rèn)證

　檢測(cè)機(jī)構(gòu)平臺(tái)

　　百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS,、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國(guó),，檢測(cè)領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋,，為您提供眼線筆FDA認(rèn)證服務(wù)。具體請(qǐng)咨詢?cè)诰€客服,。

　百檢平臺(tái)優(yōu)勢(shì)

　　百檢檢測(cè)是專業(yè)的眼線筆FDA認(rèn)證平臺(tái),，可開展化妝品風(fēng)險(xiǎn)服務(wù)檢測(cè)、化妝品安全評(píng)估,、化妝品安全性評(píng)價(jià),、化妝品安全檢測(cè)等服務(wù)。同時(shí)可提供開展特殊化妝品備案檢測(cè)資質(zhì),，符合《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》和《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》關(guān)于化妝品檢驗(yàn)資質(zhì)要求,，是經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)的可承擔(dān)化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作的服務(wù)機(jī)構(gòu)。

　檢測(cè)服務(wù)流程

　　溝通檢測(cè)(產(chǎn)品,、項(xiàng)目,、需求)——郵遞寄樣品(上門取樣)——確定報(bào)價(jià)(定制專屬方案)——簽訂合同(保密協(xié)議)——開始規(guī)劃化實(shí)驗(yàn)——實(shí)驗(yàn)結(jié)束后(出具原始數(shù)據(jù)檢測(cè)報(bào)告)——郵寄檢測(cè)報(bào)告——增值服務(wù)