脫毛膏FDA認(rèn)證申請步驟有哪些,？FDA認(rèn)證其實嚴(yán)格意義上講不屬于一種認(rèn)證,，它是美國FDA機(jī)構(gòu)對其所管轄的產(chǎn)品進(jìn)行的一個市場準(zhǔn)入管制,，獲得其頒發(fā)的FDA準(zhǔn)入號(AccessionNumber)才可順利清關(guān),，并在美國市場進(jìn)行銷售?，F(xiàn)階段歐華檢測可以FDA注冊辦理服務(wù),。

　檢測報告樣本

　全面解析美國FDA注冊

　　美國FDA作為產(chǎn)品進(jìn)入美國市場的“通行證”,，很多老板都有這樣的疑問：哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊?該怎么注冊美國FDA?本篇將全面解析美國FDA注冊,。
 

　一)什么是美國FDA?

　　FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱,。

　　FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品,、化妝品、藥物,、生物制劑,、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全，通過FDA認(rèn)證的食品,、化妝品和醫(yī)療器械對人體是確保安全而有效的,。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認(rèn)可的材料,、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用,。

　　美國FDA注冊涵蓋了化妝品、食品,、醫(yī)療器械,、藥品、激光等產(chǎn)品進(jìn)行注冊,。
 

　二)為什么要注冊美國FDA?

　　很多人都有這樣的困惑：產(chǎn)品做FDA注冊到底有什么用?我注冊了就能將產(chǎn)品順利出口到美國嗎?
 

　　1)FDA的“信賴”效應(yīng)

　　獲得被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為*高安全規(guī)范的FDA認(rèn)證,，意味著你的產(chǎn)品大大提升消費(fèi)者對產(chǎn)品的信賴度，將有效提升企業(yè)的信譽(yù)度和品牌形象,。
 

　　2)美國市場的“通行證”

　　產(chǎn)品抵運(yùn)美國口岸時,，會逐批抽查，抽查樣品合格才可放行;如果不合格,，F(xiàn)DA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察,、有權(quán)對違法者提出起訴，還可以進(jìn)行“自動扣留”,。而做了FDA認(rèn)證就能順利進(jìn)入美國市場售賣,。
 

　　3)許多企業(yè)招投標(biāo)的硬性要求

　　美國FDA作為全球公認(rèn)的產(chǎn)品安全認(rèn)證，許多甲方在招投標(biāo)時,，都會硬性要求乙方產(chǎn)品必須做了美國FDA注冊,，尤其是進(jìn)出口貿(mào)易企業(yè)。
 

　　4)提升中國企業(yè)出口競爭力

　　目前,，越來越多的中國企業(yè)對美國FDA認(rèn)證足夠重視,，因為這些企業(yè)相信：通過美國FDA認(rèn)證的食品、產(chǎn)品,、化妝品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品,，被全球公認(rèn)為是*安全和*有信譽(yù)的。

　　因此，不管企業(yè)是將產(chǎn)品出口到美國還是用作國內(nèi)宣傳,，注冊美國FDA都是很好的選擇,，也是入市的要求。
 

　三)哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊?

　　根據(jù)規(guī)定,，食品,、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械,、食品添加劑,、化妝品、動物食品及藥品,、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及激光等電子產(chǎn)品都必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后,，方可在市場上銷售。

　　1)美國化妝品FDA注冊怎么做

　　2)食品接觸類產(chǎn)品FDA注冊

　　3)激光產(chǎn)品FDA注冊

　　4)藥品企業(yè)FDA注冊

　　5)醫(yī)療器械FDA注冊
 

　　除以上列舉的5大類產(chǎn)品外,，其他產(chǎn)品也需要做美國FDA注冊,，如有任何疑問歡迎隨時

標(biāo)簽：脫毛膏檢測   FDA認(rèn)證

　檢測機(jī)構(gòu)平臺

　　百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA,、CAL等資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)遍布全國,，檢測領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋，為您提供脫毛膏FDA認(rèn)證服務(wù),。具體請咨詢在線客服,。

　百檢平臺優(yōu)勢

　　百檢檢測是專業(yè)的脫毛膏FDA認(rèn)證平臺，可開展化妝品風(fēng)險服務(wù)檢測,、化妝品安全評估,、化妝品安全性評價、化妝品安全檢測等服務(wù),。同時可提供開展特殊化妝品備案檢測資質(zhì),，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》和《中華人民共和國計量法》關(guān)于化妝品檢驗資質(zhì)要求，是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)的可承擔(dān)化妝品注冊和備案檢驗工作的服務(wù)機(jī)構(gòu),。

　檢測服務(wù)流程

　　溝通檢測(產(chǎn)品,、項目、需求)——郵遞寄樣品(上門取樣)——確定報價(定制專屬方案)——簽訂合同(保密協(xié)議)——開始規(guī)劃化實驗——實驗結(jié)束后(出具原始數(shù)據(jù)檢測報告)——郵寄檢測報告——增值服務(wù)