眼影FDA認(rèn)證注冊(cè)在哪里可以辦理,？百檢檢測(cè),，眼影是用于對(duì)眼部周?chē)幕瘖y品,，使其產(chǎn)生陰影和色調(diào)反差,，顯出立體美感,，達(dá)到強(qiáng)化眼神,，使眼睛顯得美麗動(dòng)人,。美國(guó)FDA通報(bào)的進(jìn)口化妝品違規(guī)問(wèn)題中,，就眼影一項(xiàng)而言,，超過(guò)8成是因?yàn)榻蒙?。?dāng)化妝品出口美國(guó)時(shí)，必須持有相關(guān)FDA檢驗(yàn)證明,，避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或者被扣留,。同時(shí)，F(xiàn)DA認(rèn)證是上亞馬遜等平臺(tái)的通行證,。

　檢測(cè)報(bào)告樣本

　化妝品FDA注冊(cè)需要資料：

　　1,，申請(qǐng)表;

　　2，產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明;

　　3,，安全測(cè)試和測(cè)試報(bào)告,，以及有效性(功能)測(cè)試報(bào)告;

　　4，產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹;

　　5,，有毒皮膚刺激試驗(yàn)報(bào)告

　　6,，提供符合聲明文件中信息的適當(dāng)樣本;

　　7，產(chǎn)品名稱(chēng)和周期組成表,。
 

　化妝品FDA測(cè)試項(xiàng)目：

　　1,，重金屬含量測(cè)試(Pb鉛，Hg汞);

　　2,，微生物測(cè)試;

　　3,，皮膚刺激性測(cè)試;

　　4，理化成分分析;

　　5,，TRA毒理學(xué)分析;

　　6,，成分標(biāo)簽審核;

　　7，功效測(cè)試
 

　化妝品FDA認(rèn)證要求：

　　1.化妝品成分及其含量評(píng)價(jià);

　　2.修改化妝品標(biāo)簽,，以符合FDA標(biāo)簽審查;

　　3.化妝品生產(chǎn)公司的認(rèn)證;

　　4.認(rèn)證化妝品成分,。
 

　化妝品FDA注冊(cè)流程

　　化妝品FDA注冊(cè)分為2部分：

　　1)企業(yè)注冊(cè) FROM 2511(企業(yè)名稱(chēng)登記 ，地址登記等)

　　2)產(chǎn)品登記注冊(cè) FROM 2512(標(biāo)簽登記,，成份登記等)

　化妝品FDA注冊(cè)號(hào)用途

　　1)化妝品上架美國(guó)亞馬遜需要提交企業(yè)注冊(cè)號(hào)

　　2)企業(yè)獲得注冊(cè)能提高產(chǎn)品知名度
 

　化妝品FDA注冊(cè)周期

　　正常周期：15-21個(gè)工作日

標(biāo)簽：眼影檢測(cè)   FDA認(rèn)證   備案注冊(cè)

　檢測(cè)機(jī)構(gòu)平臺(tái)

　　百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS,、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國(guó),，檢測(cè)領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋,，為您提供眼影FDA認(rèn)證注冊(cè)服務(wù),。具體請(qǐng)咨詢(xún)?cè)诰€(xiàn)客服。

　百檢平臺(tái)優(yōu)勢(shì)

　　百檢檢測(cè)是專(zhuān)業(yè)的眼影FDA認(rèn)證注冊(cè)平臺(tái),，可開(kāi)展化妝品風(fēng)險(xiǎn)服務(wù)檢測(cè),、化妝品安全評(píng)估、化妝品安全性評(píng)價(jià),、化妝品安全檢測(cè)等服務(wù),。同時(shí)可提供開(kāi)展特殊化妝品備案檢測(cè)資質(zhì)，符合《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》和《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》關(guān)于化妝品檢驗(yàn)資質(zhì)要求,，是經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)確認(rèn)的可承擔(dān)化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作的服務(wù)機(jī)構(gòu),。

　檢測(cè)服務(wù)流程

　　溝通檢測(cè)(產(chǎn)品、項(xiàng)目,、需求)——郵遞寄樣品(上門(mén)取樣)——確定報(bào)價(jià)(定制專(zhuān)屬方案)——簽訂合同(保密協(xié)議)——開(kāi)始規(guī)劃化實(shí)驗(yàn)——實(shí)驗(yàn)結(jié)束后(出具原始數(shù)據(jù)檢測(cè)報(bào)告)——郵寄檢測(cè)報(bào)告——增值服務(wù)