消毒洗手液屬于消毒類產(chǎn)品,，非特殊類化妝品范疇,，備案法規(guī)及流程有所不同,。

　　根據(jù)2013年12月《國家食品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》(第10號)文件和2014年4月《關(guān)于進(jìn)一步明確化妝品注冊備案有關(guān)執(zhí)行問題的函》(食藥監(jiān)藥化管便函〔2014〕70號)文件,，調(diào)整了化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜,。文件要求自2014年6月30日起,，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市前,，按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》,，對產(chǎn)品信息進(jìn)行網(wǎng)上備案。補(bǔ)充備案工作應(yīng)于2014年12月30日前完成,，未經(jīng)備案銷售產(chǎn)品,，一經(jīng)查出 則產(chǎn)品停售，責(zé)令整改,，甚至罰款等,。
 

　適用的化妝品

　　備案規(guī)定適用于所有國產(chǎn)非特殊化妝品，國外委托國內(nèi)生產(chǎn)的出口和內(nèi)銷的非特殊化妝品均屬于范圍;9大類特殊化妝品不屬于此次法規(guī)范圍,。
 

　非特化妝品備案所需資料

　　1,、 產(chǎn)品配方表(不包括含量，限用物質(zhì)除外);

　　2,、 產(chǎn)品銷售包裝平面圖和立體圖(含標(biāo)簽和使用說明);

　　3,、 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述;

　　4、 授權(quán)實(shí)驗(yàn)室非特檢驗(yàn)報(bào)告,，如果沒有毒理測試,，則需要準(zhǔn)備風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告;

　　5、 產(chǎn)品技術(shù)要求;

　　6,、 委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件(如果是委托生產(chǎn)的);

　　7,、 其他需要補(bǔ)充資料;
 

　非特化妝品備案百檢檢測的服務(wù)和優(yōu)勢

　　為了滿足廠商對測試以及備案的需要,，依托藥監(jiān)局授權(quán)實(shí)驗(yàn)室的大力支持，百檢檢測的技術(shù)團(tuán)隊(duì),，我們提供全程一站式服務(wù)包括：

　　非特化妝品測試服務(wù)(藥監(jiān)局授權(quán)實(shí)驗(yàn)室測試報(bào)告)

　　產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)評估服務(wù)

　　廠商首次備案系統(tǒng)注冊

　　產(chǎn)品網(wǎng)上備案系統(tǒng)備案(資料審核和上傳)

　　受托方關(guān)聯(lián)備案服務(wù)(包括補(bǔ)充信息審核上傳)
 

　非特化妝品備案注意事項(xiàng)：

　　1,、必須在產(chǎn)品上市前先提交備案所需資料;

　　2、廠商需要先在股價(jià)食藥監(jiān)局網(wǎng)站備案平臺系統(tǒng)完成企業(yè)注冊,，才可對產(chǎn)品進(jìn)行備案;

　　3,、測試報(bào)告是必備文件之一，并且必須在藥監(jiān)部門授權(quán)的測試實(shí)驗(yàn)室完成測試;

　　4,、請注意備案的資料完整,，而且規(guī)范，否則可能會被駁回,。比如產(chǎn)品命名,，配方信息等;

　　5、對于委托加工生產(chǎn)的廠商,，必須先委托方備案后,，受托方(生產(chǎn)方)才可以做關(guān)聯(lián)備案，測試報(bào)告需要以委托方的名義申請,。 委托方和受托方(生產(chǎn)廠)必須都要備案,。
 

　非特化妝品備案的流程：

　　寄樣品測試----出報(bào)告----CFDA網(wǎng)備(國家食品藥品監(jiān)督管理局)----做資料----編寫備案文本
 

　　本文關(guān)鍵字：消毒洗手液