眼影FDA認(rèn)證,，隔離霜FDA認(rèn)證，粉底FDA認(rèn)證,，爽膚水等化妝品的FDA認(rèn)證

　　聯(lián)邦食品,、藥品和化妝品法案(FDA&C Act)通過產(chǎn)品預(yù)期用途定義化妝品為“擦拭、傾倒,、噴灑,、引入或其他方式應(yīng)用到人體……用以清潔、美化,、提升吸引力或者改變外觀的物品”[FD&C Act, sec. 201(i)],。符合該定義的產(chǎn)品有：皮膚保濕劑、香水,、口紅,、指甲油、眼部和面部化妝品,、清潔香波,、染發(fā)劑、除臭劑以及任何用作化妝品成分的物質(zhì)等,。
 

化妝品FDA注冊簡介

　　化妝品在FDA注冊中,，除非該化妝品包含藥物成分或商標(biāo)上注明此化妝品中含有藥劑外需要檢驗?；?qū)е率褂谜甙l(fā)生嚴(yán)重的危害,，通常不檢查化妝品公司,。管理化妝品的法律：美國FDA管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品,、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標(biāo)簽法》(FPLA)和其它適用法規(guī),。
 

FDA如何檢查化妝品?

　　FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品,，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分,。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會同通知注冊公司,。
 

　　FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,，F(xiàn)DA 認(rèn)證是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。食品和藥物管理局(FDA)主管：食品,、藥品(包括獸藥),、醫(yī)療器械、食品添加劑,、化妝品,、動物食品及藥品等產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康,。根據(jù)規(guī)定,，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售,。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察,、有權(quán)對違法者提出起訴。不同產(chǎn)品的注冊流程,、費用和時間都會不同,。
 

化妝品企業(yè)FDA注冊：在FDA進(jìn)行注冊備案。

　　1.注冊流程：提交企業(yè)信息和產(chǎn)品成分信息注冊--FDA接收資料------注冊信息確認(rèn)

　　(企業(yè)建立和成分申請批準(zhǔn))
 

　　2.注冊時間：收到預(yù)付款和申請表后90個工作日

　　(未經(jīng)FDA認(rèn)可的特殊成分例外),。
 

　　3.注冊費用：一個企業(yè)一個類別產(chǎn)品
 

　　4.FDA為官方機(jī)構(gòu),，不給任何企業(yè)頒發(fā)證書，只有信件含注冊號,。注冊好后威達(dá)檢測提供證明文件給企業(yè),。注意：化妝品FDA注冊不能查詢，但是有官方發(fā)來的郵件作為判斷真?zhèn)蔚囊罁?jù),。
 

　　5.檢測報告注冊時不需要提交,，但是在產(chǎn)品出口到美國，海關(guān)或者美國的客戶可能需要提供,。
 

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