化妝品進(jìn)口程序的本身并沒有實(shí)際操作那樣復(fù)雜和繁瑣,，要用簡(jiǎn)明扼要的短文講清楚也不是不可能的,。下面，百檢化妝品注冊(cè)部就嘗試著用*簡(jiǎn)單的文字，盡量將進(jìn)口化妝品程序講清楚,，希望這個(gè)嘗試能給您帶來實(shí)際的幫助,。
 

　　*步：明確產(chǎn)品情況和進(jìn)口程序

　　作為化妝品產(chǎn)品的進(jìn)口商,，尤其是中國(guó)境內(nèi)的經(jīng)銷商,，一旦確定進(jìn)口某個(gè)品牌的化妝品，應(yīng)該首先明確該產(chǎn)品的實(shí)際情況,，也是產(chǎn)品能夠獲得批準(zhǔn)的前提條件,，如：該產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)是否已經(jīng)上市銷售?該產(chǎn)品配方原料等是否符合中國(guó)大陸法規(guī)?該產(chǎn)品是否已在中國(guó)境內(nèi)批準(zhǔn)上市?

　　了解產(chǎn)品的同時(shí)，還應(yīng)該知道,，國(guó)外化妝品進(jìn)口到中國(guó)大陸銷售,，主要需要經(jīng)過兩步，*步就是向中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)申請(qǐng)行政許可批件/備案憑證，這是進(jìn)口的先決條件,，獲取該批件/憑證后,，第二步就是進(jìn)行正常的報(bào)關(guān)報(bào)檢了,。

　　當(dāng)然,，如果作為出資方，那么對(duì)進(jìn)口所需要花費(fèi)的資金和周期也是首先需要考察的,。報(bào)關(guān)報(bào)檢的周期較短,，費(fèi)用和貨值等因素有關(guān)，此處忽略不講;SFDA許可手續(xù)的周期和費(fèi)用可參考中國(guó)*的化妝品申報(bào)門戶網(wǎng)站“中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)”上的專題文章：《化妝品申報(bào)注冊(cè)周期及費(fèi)用速算》,。
 

　　第二步：簽訂代理合同,，取得產(chǎn)品資料

　　經(jīng)過前面的考察了解之后，就進(jìn)入實(shí)質(zhì)操作階段了,。作為經(jīng)銷商,，應(yīng)該和國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)簽訂產(chǎn)品代理合同，SFDA批文有效期是4年,，所以代理合同的期限*好在4年以上,。簽訂合同的同時(shí)，應(yīng)了解外方是否能夠提供產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)(如完整配方,、工藝,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等)和證明文件(如銷售證明等)，因?yàn)橛行﹪?guó)外企業(yè)出于知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)不愿提供個(gè)別資料,。另外,，對(duì)歐洲國(guó)家的產(chǎn)品很應(yīng)確定外方是否同意動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，因?yàn)闅W洲國(guó)家是不提倡動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的,，而在SFDA審批過程中,，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是必做項(xiàng)目。

　　需要獲取的產(chǎn)品資料及其要求,，請(qǐng)見中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)專題文章：《進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)手續(xù)完全指導(dǎo)手冊(cè)》,。
 

　　第三步：確定申請(qǐng)方式

　　由于目前進(jìn)口化妝品注冊(cè)申請(qǐng)的性越來越強(qiáng)，難度越來越大,，所以申請(qǐng)企業(yè)只能有兩個(gè)選擇：要么像一些大的化妝品企業(yè)那樣配備注冊(cè)人員或部門,，要么委托像凡爵國(guó)際公司這樣的申請(qǐng)代理機(jī)構(gòu)。對(duì)一些產(chǎn)品尚未正式運(yùn)營(yíng)的公司來說,，配備專門的部門或人員顯然不太現(xiàn)實(shí),，那么如何選擇一家合適可靠的代理機(jī)構(gòu)就成為關(guān)鍵問題。這點(diǎn)可參考凡爵國(guó)際的專題文章《教你如何選擇化妝品申報(bào)代理機(jī)構(gòu)》,。
 

　　第四步：授權(quán)書備案

　　授權(quán)書備案是進(jìn)口化妝品行政許可批文正式申請(qǐng)的*步,。備案完成之后，才能繼續(xù)下面的樣品檢測(cè),、送審等程序,。授權(quán)書是指進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)向在華申報(bào)責(zé)任單位的授權(quán),，授權(quán)書應(yīng)由申請(qǐng)人和在華申報(bào)責(zé)任單位共同簽署，并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證;授權(quán)書為外文的,，還應(yīng)譯成中文,，并對(duì)中文進(jìn)行公證。如需參考模板,，可聯(lián)系凡爵國(guó)際公司化妝品部,。
 

　　第五步：檢測(cè)樣品

　　授權(quán)書備案完成后，按相關(guān)要求準(zhǔn)備好送檢資料及樣品,，送交SFDA指定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè),，根據(jù)產(chǎn)品功能和配方的不同，一般20天至6個(gè)月左右出具檢測(cè)報(bào)告,。具體檢測(cè)項(xiàng)目可參考中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)專題文章：《進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)手續(xù)完全指導(dǎo)手冊(cè)》,。
 

　　第六步：遞交申請(qǐng)

　　完成樣品檢測(cè)后，根據(jù)《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》(國(guó)食藥監(jiān)許[2009]856號(hào))等法規(guī)整理送審文件成冊(cè)后,，向SFDA受理中心提出申請(qǐng),。受理機(jī)構(gòu)接收化妝品行政許可申報(bào)資料后，在5個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查,，并作出是否受理或補(bǔ)正的決定,。
 

　　第七步：資料補(bǔ)正

　　形式審查及技術(shù)審查(評(píng)審)后，如有提出補(bǔ)正意見,，應(yīng)按要求進(jìn)行補(bǔ)正,。
 

　　第八步：獲取批文

　　進(jìn)口化妝品從受理到獲批的行政周期為20日(普通類)至110日(特殊類)，但由于存在補(bǔ)正環(huán)節(jié),，所以實(shí)際獲取批文的周期通常高于上述行政周期,。
 

　　第九步：報(bào)關(guān)報(bào)檢

　　根據(jù)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局:《進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》，要求首次進(jìn)口的國(guó)家實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品,，應(yīng)當(dāng)提交國(guó)家相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證,。所以，獲取SFDA的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證后,，就可以正常進(jìn)行報(bào)關(guān)報(bào)檢工作了,。
 

　　第十步：國(guó)內(nèi)銷售

　　不用說，經(jīng)過SFDA審批,、報(bào)關(guān)報(bào)檢手續(xù)之后,，你的產(chǎn)品就可以在中國(guó)大陸地區(qū)正常合法銷售啦!不過，需要提醒的是,，如果你的公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照上沒有化妝品銷售許可項(xiàng)目,，記得去工商局增項(xiàng)哦!